Global Certificate in Trial Participant Screening
-- ViewingNowThe Global Certificate in Trial Participant Screening is a comprehensive course designed to equip learners with the essential skills needed to excel in the field of clinical trials. This course highlights the importance of accurate participant screening, a critical component in clinical research that ensures the safety and efficacy of new treatments.
6٬387+
Students enrolled
GBP £ 140
GBP £ 202
Save 44% with our special offer
حول هذه الدورة
100% عبر الإنترنت
تعلم من أي مكان
شهادة قابلة للمشاركة
أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn
شهران للإكمال
بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً
ابدأ في أي وقت
لا توجد فترة انتظار
تفاصيل الدورة
• Eligibility Criteria for Clinical Trials: Understanding the basic criteria for selecting trial participants, including medical history, physical examination, and lab tests. • Informed Consent Process: Explaining the importance of informed consent, the elements of informed consent documents, and the process of obtaining consent from trial participants. • Screening Procedures: Describing the various screening procedures, such as medical history review, physical examination, and laboratory tests, used to determine trial eligibility. • Data Collection and Management: Discussing the importance of accurate and complete data collection and management during the screening process. • Privacy and Confidentiality: Explaining the legal and ethical requirements for protecting the privacy and confidentiality of trial participants' personal and medical information. • Regulatory Compliance: Outlining the regulatory requirements for trial participant screening, including Good Clinical Practice (GCP) guidelines and International Council for Harmonisation (ICH) standards. • Diversity and Inclusion: Discussing the importance of diversity and inclusion in clinical trials and strategies for recruiting and retaining a diverse trial participant population. • Ethical Considerations: Exploring the ethical considerations in trial participant screening, such as ensuring equitable access to clinical trials and minimizing potential harm to participants.
المسار المهني
متطلبات القبول
- فهم أساسي للموضوع
- إتقان اللغة الإنجليزية
- الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
- مهارات كمبيوتر أساسية
- الالتزام بإكمال الدورة
لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.
حالة الدورة
توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:
- غير معتمدة من هيئة معترف بها
- غير منظمة من مؤسسة مخولة
- مكملة للمؤهلات الرسمية
ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.
لماذا يختارنا الناس لمهنهم
جاري تحميل المراجعات...
الأسئلة المتكررة
رسوم الدورة
- 3-4 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة مبكراً
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- 2-3 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة العادي
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- الوصول الكامل للدورة
- الشهادة الرقمية
- مواد الدورة
احصل على معلومات الدورة
احصل على شهادة مهنية
