Certificate in PharmaTech Quality Assurance Techniques
-- ViewingNowThe Certificate in PharmaTech Quality Assurance Techniques is a comprehensive course designed to empower learners with essential skills in pharmaceutical quality assurance. This program highlights the importance of maintaining high-quality standards in the production and distribution of pharmaceutical products, ensuring compliance with regulations and industry best practices.
5٬287+
Students enrolled
GBP £ 140
GBP £ 202
Save 44% with our special offer
حول هذه الدورة
100% عبر الإنترنت
تعلم من أي مكان
شهادة قابلة للمشاركة
أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn
شهران للإكمال
بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً
ابدأ في أي وقت
لا توجد فترة انتظار
تفاصيل الدورة
• Fundamentals of Quality Assurance in PharmaTech: Introduction to the concepts and principles of quality assurance in the pharmaceutical industry, including regulatory requirements and industry standards.
• Quality Control and Quality Assurance: Understanding the difference between quality control and quality assurance, and the role of each in ensuring product quality and compliance.
• Good Manufacturing Practices (GMPs): Overview of GMPs and their application in the pharmaceutical industry, including cGMP regulations and the importance of GMP compliance.
• Documentation and Record Keeping: Best practices for documenting and maintaining records in a pharmaceutical quality assurance setting, including the use of standard operating procedures (SOPs) and deviation management.
• Validation and Qualification: Understanding the concepts and processes of validation and qualification in a pharmaceutical quality assurance setting, including the importance of risk assessment and the use of validation master plans.
• Change Management: Strategies for managing changes in a pharmaceutical quality assurance setting, including the use of change control procedures and the importance of communication and training.
• Auditing and Inspection Preparation: Techniques for conducting internal audits and preparing for external inspections, including the use of audit checklists and the importance of corrective and preventive action (CAPA) plans.
• Quality Risk Management: Introduction to quality risk management in the pharmaceutical industry, including the use of risk assessment tools and the importance of continuous improvement.
المسار المهني
متطلبات القبول
- فهم أساسي للموضوع
- إتقان اللغة الإنجليزية
- الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
- مهارات كمبيوتر أساسية
- الالتزام بإكمال الدورة
لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.
حالة الدورة
توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:
- غير معتمدة من هيئة معترف بها
- غير منظمة من مؤسسة مخولة
- مكملة للمؤهلات الرسمية
ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.
لماذا يختارنا الناس لمهنهم
جاري تحميل المراجعات...
الأسئلة المتكررة
رسوم الدورة
- 3-4 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة مبكراً
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- 2-3 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة العادي
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- الوصول الكامل للدورة
- الشهادة الرقمية
- مواد الدورة
احصل على معلومات الدورة
احصل على شهادة مهنية